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SCICONS 公司简介:
SCICONS公司是双链RNA分子单克隆抗体的*代理商。公司总部位于匈牙利。客户群遍布35个国家,客户群包括的研究所,在美国50个州,超过一半分布有SCICONS的客户,应用SCICONS公司抗双链RNA抗体,已发表文章200余篇。
产品简介:
抗双链RNA 单克隆抗体(Monoclonal anti-dsRNA antibodies)
货号 | 抗体名称 | 抗体亚型 | 形式 | 规格 |
10010200 | J2 | IgG2a | 冻干 | 200 μg |
10010500 | 500 μg | |||
10020200 | K1 | IgG2a | 冻干 | 200 μg |
10020500 | 500 μg | |||
10030005 | K2 | IgM | 细胞培养上清 | 5ml |
10030010 | 10 ml |
名称 | 推荐应用 | |||
ELISA | 免疫印迹 | 免疫亲和色谱 | 免疫组化 | |
J2 | 是 | 是 | 是 | 只用在特定检测系统 |
K1 | 是 | 是 | 是 | 只用在特定检测系统 |
K2 | 可与J2或K1搭配用于夹心ELISA 检测 | 否 | 否 | 只用在特定检测系统 |
1)K1 单克隆抗体
K1 IgG2a 单克隆抗体亚型,识别双链RNA(dsRNA),该抗体应用于细胞或组织中dsRNA的细胞学或组织学检测。为了避免实验中交叉反应或高背景,研究表明K1 IgG2a 是合适的替代品,在一些特殊的实验中,J2抗体不能得到令人满意的结果。
K1抗体用于检测病毒dsRNA 中间体,例如:肝炎病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、乙型脑炎病毒。检测样本可以是细胞培养物或石蜡包埋的组织。K1 抗体被广泛应用于免疫荧光、流式细胞术及免疫捕捉检测(例:斑点免疫印迹及ELISA)
如果用于检测Poly I:C ,我们强烈推荐K1抗体,而非J2抗体,因为K1抗体针对合成多核糖核苷酸特异性更高。(如图.所示)
K1抗体用于检测MEFs处理过的poly I:C(图.右),可以检测到dsRNA与及磷酸化的eIF2a.( 图.左)J2单克隆抗体
2)K1 单克隆抗体
J2抗双链RNA IgG2a单抗是双链DNA检测的金标准。起初只用于植物病毒检测研究,但从2006年Weber et al,发表文章表明:在检测的感染细胞内所有的正链RNA病毒均产生大量双链RNA,随后该抗体被应用于广泛的检测系统,发表文章超过200余篇。
J2抗体用于检测病毒dsRNA 中间体,例如:丙型肝炎病毒、登革热病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒、猪瘟病毒、雀麦草花叶病毒检测样本可以是细胞培养物或石蜡包埋的组织。
J2抗体被广泛应用于电镜学、免疫荧光显微技术、免疫组化及各种免疫捕捉实验,如:斑点免疫印迹、ELISA。J2抗体是用于区分被检样本是病毒或细菌的有效工具((Richardson et al., 2010))。zui近,J2用于制备mRNA过程中dsRNA的监测,因此该抗体基因治疗中,有潜在的应用价值。
3) K2单克隆抗体
K2单抗主要应用于特殊的检测,一般来说,要求双链RNA抗体为IgM亚型,而非IgG(IgG2a)亚型时,这时选用K2 抗体,K2抗体起初用于ELISA检测。因为IgM亚型,K2抗体的高浓度更易凝集,因此不适合冻干,需冰上运输。(J2和K1可常温运输。)
参考文献:
1. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.
2. Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272
3. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.